Wiek, neuropatologia i demencja czesc 4

Płeć, wiek i status demencji członków kohorty po śmierci podano w tabeli 1. Ponad 63% dawców było w wieku 85 lat lub starszych w chwili śmierci; 59% to kobiety. Wśród osób, które nie dostały diagnozy otępienia, nie stwierdzono istotnego związku między wiekiem a wynikiem MMSE w najnowszej ocenie przed śmiercią. Wśród osób, które zmarły z powodu otępienia, wynik MMSE był niższy (wskazując gorszą funkcję) w starszych grupach. Czas od ostatniej rozmowy był podobny we wszystkich grupach wiekowych. Wśród osób, które zmarły bez otępienia, przyczyny zgonu były podobne u osób po autopsji iu osób, które nie uczestniczyły w badaniu (przyczyną zgonu był nowotwór u 23% i 24% badanych, a choroby układu krążenia u 45% i 44 %). Wiek i choroba patologiczna typu choroby Alzheimera
Rycina 1. Rycina 1. Modelowane i obserwowane rozpowszechnienie umiarkowanych lub ciężkich zmian patologicznych według wieku. Osoby zmarłe z demencją (żółte) są porównywane z osobami zmarłymi bez otępienia (niebieskie). Wypełnione symbole reprezentują obserwowaną częstość występowania umiarkowanych lub ciężkich zmian patologicznych, a słupki I pokazują 95% przedziały ufności. Linie ciągłe i przerywane reprezentują modelowe wartości rozpowszechnienia.
Rozkład każdej zmiany patologicznej według grupy wiekowej i stanu demencji przedstawiono w Tabeli w Dodatku Uzupełniającym. Modelowane i obserwowane wskaźniki rozpowszechnienia zmian patologicznych przedstawiono na rycinie 1. Wśród osób bez otępienia częstość występowania umiarkowanych lub ciężkich płytek neurytycznych i splotów neurofibrylarnych w każdym obszarze wzrastała wraz ze wzrostem wieku po śmierci. Częstość występowania tych patologicznych zmian u osób zmarłych z demencją pozostawała stała lub wykazywała tendencję spadkową z wiekiem. W związku z tym różnica w obciążeniu patologicznymi zmianami chorobowymi pomiędzy osobami, które zmarły wraz z tymi, które zmarły bez demencji, była mniejsza u osób, które zmarły w starszym wieku. Z kolei częstość występowania atrofii korowej była wyższa we wszystkich grupach wiekowych wśród osób zmarłych z demencją niż wśród osób zmarłych bez otępienia.
Tabela 2. Tabela 2. Wskaźniki szans dla związku między cechami neuropatologicznymi a otępieniem przy śmierci, modelowane w wieku 75 i 95 lat. Związek między zmianami patologicznymi a demencją, oszacowany za pomocą naszego modelu regresji, porównano u osób, które zmarły w wieku 75 lat iu tych, którzy zmarli w wieku 95 lat (Tabela 2). Wiek ten wybrano w modelu do porównania pomiędzy młodszymi i starszymi osobami. Zanik hipokampu i kory nowej był silnie związany z demencją w każdym wieku. Neurytyczne płytki i sploty neurofibrylarne były silnie związane z demencją w wieku 75 lat, ale związek ten był mniej silny od 95 lat. Różnicę między młodszym starszym a starszym obserwowano zarówno dla hipokampa, jak i kory nowej, chociaż efekt ten był mniej uderzający dla neuronalnych splotów neurofibrylarnych. Rozlane płytki były mniej silnie związane z demencją niż płytki neurytyczne w wieku 75 lat, ale w wieku 95 lat te dwie zmiany neuropatologiczne wykazały podobny związek z demencją
[więcej w: skręcenie stawu skokowego, RTG panoramiczne, naklejka na legitymację ]

Powiązane tematy z artykułem: naklejka na legitymację RTG panoramiczne skręcenie stawu skokowego