Wiek, neuropatologia i demencja cd

Demencja została zdiagnozowana przed śmiercią w 243 z 456 respondentów, a 183 zdecydowano się nie mieć demencji. Wystarczające informacje na temat diagnozy demencji nie były dostępne dla dodatkowych 30 respondentów, którzy zostali wykluczeni z analizy. Podejście do diagnostyki otępienia w CFAS opisano w Dodatku uzupełniającym, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Ocena neuropatologiczna
Ocenę neuropatologów, którzy nie byli świadomi wszystkich danych klinicznych, przeprowadzono zgodnie ze zmodyfikowanym konsorcjum w celu ustanowienia rejestru dla protokołu choroby Alzheimera (CERAD) (www.cfas.ac.uk) .10,18 Neuropatologiczne zmiany chorobowe Alzheimera, rozproszone blaszki, płytki neurytyczne i sploty neurofibrylarne w obrębie kory śródwęchowej, hipokampu, czołowej, skroniowej, ciemieniowej i potylicznej sklasyfikowano w czterech kategoriach (brak, łagodny, umiarkowany i ciężki). Atrofię korową oceniano makroskopowo w każdym obszarze mózgu, bez znajomości wyników badań mikroskopowych, i klasyfikowano jako nieobecną, łagodną, umiarkowaną lub ciężką. Ciała i krwotoki Lewy ego, zawały regionalne (> cm średnicy) i choroby małych naczyń (ciężka arterioskleroza, lichenia, mikroinfarpy lub ciężkie atenuacje białej masy) były oceniane zgodnie z protokołem CERAD. Niektórzy badani mieli więcej niż jedną ze zmian naczyniowych patologicznych, które zostały ocenione. Międzyoperacyjna wiarygodność w przypadku atrofii mózgu, splątków, blaszek, ciałek Lewy ego i angiopatii amyloidowej została potwierdzona wśród uczestniczących patologów na początku badania poprzez krążenie zdjęć z ustaleń makroskopowych i slajdów z wyników badań mikroskopowych.
Analiza statystyczna
Zmienne zostały zdeogomizowane, tak że średnie i ciężkie wyniki uznawano za znaczące obciążenie patologicznymi zmianami, w porównaniu z brakiem punktów i łagodnych wyników, które nie stanowiły obciążenia ani niskiego obciążenia. Zgodnie z protokołem CERAD zastosowano maksymalne wartości kory nowej dla każdej zmiany i atrofii. Regresja logistyczna została wykorzystana do modelowania wpływu wieku na związek między zmianami neuropatologicznymi a demencją. Każdy dychotomiczny wskaźnik patologiczny uznano za wynik, a skutki wieku i otępienia oraz ich interakcje zostały uwzględnione w modelu. Wiek w chwili śmierci został zamodelowany jako zmienna ciągła, aby oszacować związek między patologią i otępieniem w różnym wieku oraz aby przetestować interakcje. W celu przeanalizowania związku między występowaniem zmian a demencją w chwili śmierci, badani zostali podzieleni na pięć grup wiekowych: poniżej 80 lat, 80 do 84, 85 do 89, 90 do 94 i powyżej 94 lat.
Analizy wrażliwości przeprowadzono dla skutków potencjalnych czynników zakłócających. Analizy te obejmowały płeć, poziom wykształcenia, klasę społeczną, czas od ostatniego wywiadu i centrum, a także interakcję każdego z nich z demencją. Dalsze analizy obejmowały tylko tych uczestników, którzy otrzymali ocenę rok przed śmiercią i wykluczyli wszystkie osoby z powszechną demencją w punkcie wyjściowym.
Wyniki
Charakterystyka próbki
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka respondentów według wieku przy śmierci
[przypisy: rezonans magnetyczny, long 4 lashes rzęsy, wyposażenie taktyczne ]

Powiązane tematy z artykułem: long 4 lashes rzęsy rezonans magnetyczny wyposażenie taktyczne