Wemurafenib w wielu nowotworach typu Nonmelanoma z mutacjami BRAF V600 cd 6

U większości pacjentów obserwowano regresję guza (14 z 19). Mediana przeżycia wolnego od progresji wynosiła 7,3 miesiąca (95% CI, 3,5 do 10,8). 12-miesięczna stopa przeżycia wolnego od progresji wynosiła 23% (95% CI, 6 do 46). Mediana całkowitego czasu przeżycia nie została jeszcze osiągnięta; wstępny 12-miesięczny ogólny wskaźnik przeżywalności wyniósł 66% (95% CI, 36 do 85). Dane od 15 z 20 pacjentów w kohorcie zostały ocenzurowane pod kątem ogólnych oszacowań przeżycia. W momencie zakończenia badania 5 pacjentów nadal otrzymywało leczenie. W kohorcie pacjentów z chorobą Erdheima-Chestera lub histiocytozą komórek Langerhansa 14 pacjentów można było ocenić pod kątem odpowiedzi w czasie analizy. Łącznie u 6 z 14 pacjentów uzyskano odpowiedź (1 pełne i 5 częściowych odpowiedzi), dla wskaźnika odpowiedzi wynoszącego 43% (95% CI, 18 do 71). Regresję choroby obserwowano u większości pacjentów (12 z 14), a poprawę objawów związanych z chorobą obserwowano we wszystkich stopniach regresji nowotworu. Przy średnim czasie trwania leczenia wynoszącym 5,9 miesiąca (zakres od 0,6 do 18,6), u żadnego pacjenta nie występowała progresja choroby podczas leczenia. Czterech pacjentów przerwało leczenie z powodu zdarzeń niepożądanych. Jeden z tych pacjentów miał progresję choroby podczas okresu obserwacji. W momencie analizy nie osiągnięto mediany czasu bez progresji i całkowitego czasu przeżycia. Wstępny 12-miesięczny wskaźnik przeżycia bez progresji wynosił 91% (95% CI, 51 do 99), a 12-miesięczny ogólny wskaźnik przeżycia wynosił 100%. Ponieważ dane zostały ocenzurowane pod kątem wysokiego odsetka pacjentów (17 z 18 pacjentów w analizie przeżycia wolnego od progresji i wszystkich 18 pacjentów w analizie całkowitego przeżycia), dane te nie są dojrzałe.
W kohorcie pacjentów z rakiem jelita grubego, którzy otrzymywali wemurafenib w monoterapii, nie zaobserwowano odpowiedzi, a mediana przeżycia bez progresji choroby i całkowitego przeżycia wynosiła 4,5 miesiąca (95% CI, 1,0 do 5,5) i 9,3 miesiąca (95% CI, 5,6 do nieosiągnięty). W kohorcie pacjentów z rakiem jelita grubego, którzy otrzymywali wemurafenib i cetuksymab, zaobserwowano jedną odpowiedź; jednak około połowa pacjentów miała regresję nowotworu, która nie spełniała standardowych kryteriów częściowej odpowiedzi. Średni czas przeżycia bez progresji choroby i całkowity czas przeżycia u pacjentów otrzymujących leczenie skojarzone wynosiły odpowiednio 3,7 miesiąca (95% CI, 1,8 do 5,1) i 7,1 miesiąca (95% CI, 4,4). Pacjenci w obu kohorty raka jelita grubego byli ciężko wstępnie leczeni, z medianą dwóch linii poprzedniej terapii (zakres od jednego do sześciu).
Trzech z czterech pacjentów z anaplastycznym pleomorficznym gruczołem żółciowym miało częściowe odpowiedzi. Odpowiedzi obserwowano również u pacjentów z następującymi typami nowotworów: anaplastyczny rak tarczycy (dwóch pacjentów), rak dróg żółciowych (jeden pacjent), rak przewodu ślinowego (jeden pacjent), mięsak tkanek miękkich (jeden pacjent) i rak jajnika (jeden pacjent ). U trzech z tych pacjentów (po jednym z anaplastycznym rakiem tarczycy, cholangiocarcinoma i rakiem jajnika) odpowiedzi utrzymywały się przez ponad 12 miesięcy. Dodatkową regresję nowotworu, która nie spełniała kryteriów odpowiedzi, obserwowano u 3 pacjentów z glejakiem iu pacjenta z wyściółczakiem anaplastycznym, rakiem trzustki i rakiem nieznanego typu pierwotnego.
[podobne: hurtownia torebek, nutraceutyki, dinoprost ]

Powiązane tematy z artykułem: dinoprost hurtownia torebek nutraceutyki