Dlugoterminowa smiertelnosc z powodu raka jelita grubego po usunieciu gruczolaka AD 5

Jeśli testy statystyczne były dwustronne, a wartości P mniejsze niż 0,05 uważano za wskazujące na istotność statystyczną. Test Graya przeprowadzono przy użyciu oprogramowania R, wersja 3.0.2 (R Development Core Team). Oprogramowanie Stata, wersja 13.1 (StataCorp), zostało użyte do wszystkich innych analiz. Wyniki
Charakterystyka kohorty gruczolakowatej
Charakterystyka pacjentów po gruntownym usunięciu gruczolaka. Read more „Dlugoterminowa smiertelnosc z powodu raka jelita grubego po usunieciu gruczolaka AD 5”

Dlugoterminowa smiertelnosc z powodu raka jelita grubego po usunieciu gruczolaka AD 3

Określiliśmy lokalizację gruczolaka jako dystalną (odbytnicy lub esicy) lub proksymalną (bardziej proksymalną niż esicy). Nie można było określić gruczolaków jako wysokiego ryzyka lub niskiego ryzyka w całości na podstawie wytycznych, ponieważ brakowało nam informacji na temat rozmiaru polipów i dokładnej liczby polipów (liczba polipów w rejestrze jest sklasyfikowana jako jedna lub więcej niż jedna). W związku z tym sklasyfikowaliśmy wiele gruczolaków i gruczolaków o kosmicznym wzroście lub dysplazji wysokiego stopnia jako gruczolaki wysokiego ryzyka. Wykluczyliśmy 22 pacjentów z rodzinną polipowatością gruczolakowatych, którzy zostali zidentyfikowani poprzez powiązanie z National Polyposis Registry. Read more „Dlugoterminowa smiertelnosc z powodu raka jelita grubego po usunieciu gruczolaka AD 3”

Mutacja HABP2 w linii komórkowej wywołująca rodzinnego nieswoistego raka tarczycy..

Pacjenci wyrazili pisemną zgodę przed poddaniem ocenie i testom. Badania genetyczne
Przeprowadziliśmy wysokoprzepustowe sekwencjonowanie próbek DNA z krwi obwodowej z rodzinnego po wychwyceniu całego egzomu (szczegóły można znaleźć w Dodatkowym dodatku, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu). Sekwencjonowanie Sangera zastosowano do walidacji wariantów zidentyfikowanych przez sekwencjonowanie całego egzomu u dotkniętych i nie dotkniętych chorobą członków rodziny.
Mutageneza i transfrakcje ukierunkowane na miejsce
Wytworzyliśmy rekombinowanego mutanta G534E przez ukierunkowaną mutagenezę komplementarnego DNA typu dzikiego i przeprowadzono transfekcje w celu ustalenia stabilnego raka tarczycy i linii komórkowych HEK293 (szczegóły, patrz Suplement Dodatek). Przeprowadziliśmy eksperymenty knockdown przy użyciu małego interferującego RNA (siRNA) kierującego do HABP2; Transfekcje siRNA przeprowadzono przy użyciu odczynnika do transfekcji Lipofectamine RNAiMAX (Life Technologies), jak opisano w dodatkowym dodatku.
Badania funkcjonalne
Przeprowadziliśmy testy klonogeniczne i migrację komórek przy użyciu ustalonych linii komórkowych typu dzikiego i ekspresjonujących G534E, z przejściowym knockdown HABP2 typu dzikiego. Do testów transformacji komórkowej wykorzystano mysią linię komórkową fibroblastów NIH-3T3. Read more „Mutacja HABP2 w linii komórkowej wywołująca rodzinnego nieswoistego raka tarczycy..”

Wemurafenib w wielu nowotworach typu Nonmelanoma z mutacjami BRAF V600..

Projekt badania i kohorty. Wszystkie inne grupy obejmowały raka szyjki macicy, guzy mózgu, raka głowy i szyi, raka przełyku i żołądka, raka trzustki, mięsaka i raka nieznanego pierwotnego typu. Kohorta raka piersi została zamknięta z powodu niewystarczającego przyrostu; pojedynczy pacjent z rakiem piersi został włączony do kohorty wszystkich innych na potrzeby tego raportu. Rak jajnika i kohorty szpiczaka mnogiego nie miały wystarczającej liczby pacjentów do analizy stopnia 1. i dlatego nie poddano ich analizie formalnej. Wstępne wyniki skuteczności dla tych kohort są zawarte w wynikach dla kohorty wszystkich pozostałych dla celów niniejszego raportu. ECD / LCH oznacza chorobę Erdheima-Chestera lub histiocytozę komórek Langerhansa i niedrobnokomórkowego raka płuc NSCLC. Read more „Wemurafenib w wielu nowotworach typu Nonmelanoma z mutacjami BRAF V600..”